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3月31日,和黃醫(yī)藥宣布已完成向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)滾動(dòng)提交高選擇性、強(qiáng)效的口服血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)--2及-3抑制劑呋喹替尼用于治療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的新藥上市申請(qǐng)。
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